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北京締一生物科技有限公司
威正翔禹生物(Vian-Saga)創建于2003年,始終專注于細胞培養、細胞治療、生物制藥、疫苗生產、微生物污染檢測和去除等生命科學研究領域。工欲善其事,必先利其器,中國生物產業的快速發展離不開先進科研試劑的支持。十幾年來,Vian-Saga公司持續為國家生命科學研究領域,提供高品質科研試劑及原料的甄選和進口服務,幫助中國的科學家的研究工作快馬加鞭,一日千里。在細胞治療、生物制藥等高新項目的研究和注冊申請工作中,由于項目的稀缺性,很多攻堅工作需要多方技術力量的共同協作和努力。Vian-Saga公司憑借自身扎實的技術背景,依托多年國際合作的深厚資源,以及拳拳的愛國之心,為國內多個生物產業項目,圍繞生產和檢驗領域提供個性化技術支持和一對一的解決方案,為中國的生物醫療產業提供求真務實的支持和幫助。十幾年來,威正翔禹生物(Vian-Saga)曾為『首株國產流感疫苗』研發生產上市提供重要技術支持、為『首株國產豬藍耳病疫苗』的研發生產上市提供重要技術支持,是『中國少數民族細胞種子典藏』項目、重要合作...
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新聞資訊

/ News Center
大促!德國MB『支原體祛除劑』立減800!

大促!德國MB『支原體祛除劑』立減800!

2023-12-07
德國MinervaBiolabs支原體祛除產品,年終大促來了!活動內容:德國Min... 查看詳情
  • 細胞培養支原體檢測機具有的優勢你知道多少?

    2024-5-26
    支原體是一類細胞內寄生的細菌,可以引起多種疾病,包括肺炎、結膜炎、生殖道感染等。在細胞培養實驗中,支原體的污染可能會導致實驗結果的失真,因此對細胞培養中的支原體進行檢測是非常重要的。細胞培養支原體檢測機是一種專門用于檢測支原體的設備,具有高效、快速、準確的特點,被廣泛應用于生物醫學研究、藥物開發、醫學診斷等領域。細胞培養支原體檢測機的技術原理:1.PCR技術:PCR是一種通過DNA聚合酶擴增目標DNA片段的方法,可以在短時間內擴增出支原體的DNA序列,從而進行檢測和鑒定。2....
  • 支原體污染檢測試劑盒相比傳統檢測方法的優勢

    2024-4-24
    支原體污染檢測試劑盒作為一種快速、準確的檢測工具,在保障醫療衛生、生物實驗室、食品安全、環境保護等領域發揮著重要作用。支原體污染檢測試劑盒的使用方法通常包括以下幾個步驟:1.樣品采集:從目標物表面或環境中采集樣品,可能是空氣、液體或固體等。2.核酸提取:將樣品中的核酸提取出來,通常采用化學或機械方法進行提取。3.PCR擴增:將提取的核酸進行PCR擴增,以增加支原體核酸的數量。4.熒光檢測:將PCR產物與熒光探針反應,觀察熒光信號變化,確定是否存在支原體污染。5.結果分析:根據...
  • 細胞培養支原體檢測機的使用方法和注意要點

    2024-3-24
    細胞培養支原體檢測機是一種用于檢測細胞培養中是否存在支原體污染的設備。支原體是一類微生物,常常會污染細胞培養物,對實驗結果產生嚴重的干擾。細胞培養支原體檢測機主要通過以下步驟進行支原體檢測:1.樣本準備:將待檢測的細胞培養物取樣,通常通過培養物離心等方法獲得樣本。2.DNA提取:使用化學方法或商用試劑盒對樣本進行DNA提取,將細胞內的DNA提取出來。3.PCR擴增:將提取得到的DNA樣本進行PCR擴增,使目標DNA片段得以放大。4.凝膠電泳:將擴增后的PCR產物進行凝膠電泳分...

技術文章

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Ausbian®進口特級胎牛血清產品特點

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2024-03-14
一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感,過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引... 查看詳情
  • 常見的PCR實驗問題匯總

    2024-7-18
    跑PCR結果總不滿意的原因是多方面的,涉及引物設計、模板DNA質量、PCR反應條件、實驗室操作以及儀器狀態等多個環節。以下是一些常見的PCR結果不滿意狀況及其原因分析:一、PCR結果不滿意的常見狀況無擴增產物o原因分析:引物設計不當(如特異性差、引物間存在互補性)、模板DNA質量差(如降解、污染)、PCR反應條件設置錯誤(如退火溫度不合適、循環次數不足)、酶失活或未加入酶等。非特異性擴增o原因分析:引物特異性不強、退火溫度過低、模板DNA中存在抑制物或污染、鎂離子濃度過高等。...
  • PCR擴增曲線異常——斜直線型擴增曲線

    2024-7-18
    現象描述:在進行PCR擴增時,發現部分樣本的擴增曲線呈現斜直線型,而非正常的平滑S型曲線。這種異常曲線表明PCR反應可能存在問題,導致擴增效率不穩定或擴增產物非特異性。原因分析:管蓋未蓋緊:由于每天處理的標本量較大,操作人員在加樣后可能未將PCR管蓋緊,導致在擴增過程中反應液蒸發,管內體積減少。這不僅改變了讀取熒光的標準,還可能導致探針濃度增加,進而形成斜直線型擴增曲線。耗材問題:使用的PCR反應管或封膜質量不佳,也可能導致反應液蒸發或熒光信號采集異常。例如,反應管氣密性差、...
  • 為什么RNA實驗比DNA實驗更容易污染?

    2024-7-18
    在分子生物學研究中,RNA和DNA實驗都是重要的一部分。然而,實驗人員普遍認為RNA實驗相比DNA實驗更容易受到污染,這背后的原因涉及RNA的化學性質、實驗環境、操作過程以及污染源的多樣性等多個方面。本文將從這些角度深入探討RNA實驗為何更容易受到污染。一、RNA的化學性質1.單鏈結構的不穩定性RNA是由核糖核苷酸組成的單鏈分子,相比DNA的雙鏈結構,RNA的單鏈結構在降解時更為容易。這種不穩定性使得RNA在提取、保存和分析過程中更容易受到各種因素的影響,如溫度、pH值、離子...
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